teraz z kolei FDA zatwierdziła nowy żydowski zastrzyk na mpoxa
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10389550/
https://archive.is/yGnXJ
https://childrenshealthdefense.org/defender/fda-acam2000-mpox-vaccine-warning-death-unvaccinated/
https://archive.is/1FVJn
>1 na 175 zastrzyków powoduje zapalenie serca / osierdzia jak przy zastrzykach kowidowych
>uszkodzenie strupa w miejscu szczepienia w ciągu 4 tygodni oznacza rozejście się żywego wirusa mpox na inne części ciała lub osoby w pobliżu. będzie to główny sposób zarażenia nowych osób, szczególnie wśród czarnuchów w afryce gdzie głównie chyba zastrzyk jest kierowany, którzy wiadomo że będą drapać bo swędzi
>oy vey mamy coraz więcej zakarzeń.gif
Wiadomo, że szczepionka ACAM200 powoduje działania niepożądane, takie jak ból w miejscu wstrzyknięcia, ból węzłów chłonnych, świąd i inne objawy grypopodobne11. Innymi częstymi działaniami niepożądanymi mogą być: swędzenie, bóle mięśni, ból głowy, ból ramienia, wysypka, gorączka i zmęczenie12 (https://www.fda.gov/media/75792/download). Podanie tej szczepionki nie przypomina pojedynczego zastrzyku; wymaga ona wykonania 15 małych wkłuć w skórę za pomocą igły z rozwidlonym końcem. O miejsce szczepienia należy dbać do momentu odpadnięcia strupa; w przeciwnym razie istnieje potencjalne ryzyko rozprzestrzenienia się żywego wirusa z miejsca szczepienia na inne części ciała lub na inne osoby. Strup zwykle odpada po 2-4 tygodniach, więc do tego czasu zaszczepiona osoba staje się potencjalnym źródłem rozprzestrzeniania się infekcji, szczególnie wśród osób z obniżoną odpornością. Przypadkowe zachorowanie na krowiankę oczną może wystąpić u niektórych narażonych osób, prowadząc do objawów takich jak - bolesne łzawienie oczu z niewyraźnym widzeniem, bliznowacenie rogówki, zapalenie rogówki i ślepota (https://www.fda.gov/media/75792/download). Ciężkie i długotrwałe działania niepożądane, takie jak zapalenie mięśnia sercowego, występują u około 20 osób na 100 000 biorców szczepionki ACAM200013. Zdarzenia neurologiczne odnotowano u około dwóch osób na 100 000 otrzymujących szczepionkę ACAM2000. Według amerykańskiej FDA częstość występowania zapalenia mięśnia sercowego/zapalenia osierdzia wynosiła 1 na 175 nowych biorców szczepionki ACAM20009. Nieliczne badania kliniczne wykazały, że wskaźnik zapalenia mięśnia sercowego wynosił 5,7 na 1000 nowych szczepionek bez żadnej możliwej do zidentyfikowania przyczyny14,15. Niektóre z poważnych, ale rzadkich długoterminowych skutków ubocznych to: zakażony pęcherz w miejscu szczepienia, ciężka reakcja alergiczna (egzema vaccinatum), rozsiana infekcja do innych części ciała (postępująca krowianka), zapalenie mózgu, zapalenie mózgu i rdzenia oraz encefalopatia, a nawet śmierć3,16. Czynnikami ryzyka wystąpienia poważnych działań niepożądanych mogą być: choroby skóry/ stany alergiczne, choroby serca, obniżona odporność, palenie tytoniu, wysokie ciśnienie krwi, wysoki poziom cukru/cholesterolu we krwi, ciąża, laktacja, stosowanie steroidowych kropli do oczu itp. Istnieje ryzyko urodzenia martwego dziecka lub śmierci płodu w wyniku podania szczepionki ACAM2000 kobietom w ciąży (https://www.fda.gov/media/75792/download). Ponadto, ryzyko nieumyślnego zaszczepienia niemowląt żywym wirusem krowianki ACAM2000 przez karmiące matki jest bardzo istotne. Osoby uczulone na neomycynę i polimyksynę B są narażone na zwiększone ryzyko ze względu na obecność tych antybiotyków w szczepionce ACAM2000.